胎儿22号染色体缺失不一定是父母遗传。
胎儿22号染色体缺失的原因可能包括父母的遗传因素,但也可能是由于其他因素引起的。22号染色体缺失可以是由于父母中某一方或双方携带了染色体异常或突变所导致的。这种情况下,父母中的染色体异常或突变可能会传递给胎儿,导致22号染色体缺失。但是胎儿22号染色体缺失也可能是由于新生突变、环境因素或偶发事件导致的,与父母的遗传无关。
需要注意的是,仅凭胎儿22号染色体缺失的存在不能确定是父母遗传还是其他原因引起的。准确的诊断需要进一步的遗传学检测和临床评估。此外,遗传咨询专家可以提供更详细的信息和建议,以帮助家庭了解胎儿染色体缺失的原因和可能的影响。