唐筛结果风险值高一般是由胎儿染色体异常等原因引起的，可采用产前诊断、遗传咨询和心理支持等方式进行治疗，详情如下：

1. 产前诊断：对于唐筛结果风险值高的孕妇，产前诊断是一种常用的治疗方式。产前诊断包括羊水穿刺、绒毛活检和胎儿基因检测等方法。这些方法可以对胎儿进行进一步的染色体分析，确定是否存在染色体异常，从而提供更准确的诊断结果。产前诊断适用于那些唐筛结果高风险的孕妇，尤其是需要明确胎儿染色体情况的情况下。

2. 遗传咨询：唐筛结果风险值高的孕妇和家人可以寻求遗传咨询的帮助。遗传咨询师可以通过详细的家族病史和诊断结果，为孕妇提供个性化的遗传风险评估和咨询建议。遗传咨询可以帮助孕妇了解胎儿染色体异常的风险、遗传疾病的发生机制以及可能的后果，并提供相应的遗传咨询和产前筛查选择。

3. 心理支持：唐筛结果风险值高的孕妇和家人往往面临巨大的心理压力和焦虑。心理支持在这种情况下变得尤为重要。孕妇可以寻求心理咨询师或专业的心理支持团队的帮助，通过情绪管理、心理疏导和心理治疗等方式来缓解压力和焦虑情绪，提升心理健康水平。

除以上相对常见的治疗方式外，还有其他的治疗方式，比如胎儿基因治疗等。胎儿基因治疗是一种新兴的治疗方法，可以通过基因修复、基因替代或基因靶向等技术手段来治疗胎儿染色体异常。但是胎儿基因治疗目前仍处于研究和实验阶段，尚未广泛应用于临床实践中。因此，在考虑治疗方式时，应综合考虑治疗效果、风险和可行性等因素，与医生进行充分的讨论和决策。