遗传性肾病通常会出现蛋白尿、高血压和肾功能异常等症状，详情如下：

1. 蛋白尿：遗传性肾病患者常常会出现蛋白尿，即尿液中含有异常高的蛋白质。正常情况下，肾脏的滤过功能会将蛋白质保留在血液中，而将废物和过多的水分排出体外。但是在遗传性肾病患者中，由于肾脏结构或功能的异常，导致蛋白质从尿液中泄漏出来。蛋白尿的程度可以轻微到严重，严重的蛋白尿可能会导致水肿和肾功能进一步恶化。

2. 高血压：遗传性肾病患者常常伴随高血压的出现。肾脏在调节体内血压方面起着重要的作用，其中一种机制是通过调节血液中的盐和水分来维持血压平衡。但是在遗传性肾病中，肾脏的结构或功能异常可能导致血压升高，进一步损害肾功能。高血压可以加速肾功能的恶化，并增加心血管疾病的风险。

3. 肾功能异常：遗传性肾病患者通常会出现肾功能异常，包括肾小球滤过率下降、尿液浓缩功能减弱等。肾脏是体内的重要排毒器官，负责过滤血液中的废物和过多的水分，并排出体外。在遗传性肾病中，肾脏的结构或功能异常可能导致肾小球滤过率下降，使肾脏无法有效过滤血液中的废物，导致尿液中的废物和水分潴留在体内，进一步损害肾功能。

除了上述相对常见的症状外，遗传性肾病还可能导致其他症状，如尿频、尿急、尿痛、血尿、腰痛、贫血等。这些症状的出现与肾脏结构或功能异常导致的尿液排泄功能障碍有关。对于遗传性肾病患者而言，早期发现和治疗非常重要，以减缓病情的进展并维持肾功能的稳定。因此，对于有遗传性肾病家族史的人群，定期体检并进行相关检查是非常必要的。