肾上长腺瘤是一种肾上腺肿瘤。

肾上长腺瘤（Pheochromocytoma）是一种起源于肾上腺嗜铬细胞的肿瘤，它会产生过多的儿茶酚胺类激素，如肾上腺素和去甲肾上腺素。这些激素对身体的调节起着重要作用，能够影响心率、血压、代谢和应激反应等。肾上长腺瘤通常是单侧发生，但也有部分患者会出现双侧性。

肾上长腺瘤的症状多样化，包括剧烈头痛、心悸、出汗、颤抖、恶心、呕吐、胸闷等。这些症状往往是间歇性的，可以持续数分钟至数小时，并在发作过后迅速缓解。但是由于肾上长腺瘤患者血压升高的不稳定性，也会导致血压升高引起的并发症，如心脏病、脑卒中和肾脏损害等。

肾上长腺瘤的确切病因目前尚不完全清楚，但遗传因素被认为是其中的一个重要因素。此外，某些遗传病如多发性内分泌腺瘤Ⅱ型综合征（MEN Ⅱ）和神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）也与肾上长腺瘤的发生有关。

诊断肾上长腺瘤通常需要进行血液和尿液检查，以测定患者体内儿茶酚胺类激素的水平。此外，医生还可能会进行影像学检查，如CT扫描或MRI，以确定肿瘤的位置和大小。

治疗肾上长腺瘤的方法包括手术切除、药物治疗以及放射治疗。手术切除是最常见的治疗方法，可以彻底去除肿瘤。药物治疗主要是通过使用α-和β-肾上腺素能受体阻滞剂来控制症状，降低血压。放射治疗则适用于那些无法手术切除的患者。

需要注意的是，肾上长腺瘤是一种罕见的疾病，但它是体内儿茶酚胺类激素过度分泌的最常见原因之一。及早诊断和治疗对于预防并发症的发生至关重要。如果出现上述症状，应及时就医，并告知医生家族病史，以便尽早发现和治疗肾上长腺瘤。