怀孕做NT检查可以筛查胎儿是否有唐氏综合症等染色体异常。
NT检查是通过B超技术来测量胎心率、胎儿头围和颈部透明层厚度等指标,来评估胎儿是否患有唐氏综合症等染色体异常。通常在怀孕11-14周进行,检查过程安全无痛苦。
B超检查是可以识别唐氏综合症等染色体异常的,但诊断率不是很高,而NT检查则是在早期筛查唐氏综合症等染色体异常的方法之一,能够提高诊断准确性。
需要注意的是,NT检查并不能确定胎儿是否患有染色体异常,而只是提供患病的风险程度。如果检查结果显示高风险,需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等诊断确诊。此外,怀孕早期做NT检查还可检查出胎儿是否有先天性心脏病等先天性疾病。
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