做唐氏筛查主要是为了检测胎儿是否有唐氏综合征。
唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的先天性疾病,主要表现为智力低下、身材矮小、面部特征畸形等。唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的唐氏综合征相关指标(如hCG、PAPP-A等)和超声检查胎儿颈部厚度等指标来评估孕妇是否有唐氏综合征的风险,进而决定是否需要进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样等。
需要注意的是,唐氏筛查只是一种初筛手段,其结果并不能确定胎儿是否患有唐氏综合征,仅能提示胎儿是否存在较高的风险。如果唐氏筛查结果显示孕妇存在唐氏综合征的风险,建议及时进行进一步的产前诊断以确定胎儿是否患有唐氏综合征。