血友病是什么遗传方式 血友病是什么遗传高中生物
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2024-09-27 06:10:56

血友病是一种X连锁隐性遗传疾病。

血友病是由于血浆中凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺少或缺乏引起的出血病。因为凝血因子Ⅷ或Ⅸ均位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此，如果X染色体上出现异常，就会导致男性患上血友病。而女性有两个X染色体，如果其中一条携带异常基因，也有可能会成为携带者或者发病者，但发病率较低。

需要注意的是，血友病患者及其家族成员需要遵循合理的遗传咨询，及时进行检测和诊断，以便尽早进行干预和治疗。同时，在生育前，需要对携带者和患者进行基因检测，避免遗传疾病的传播。

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