新生儿遗传代谢病筛查有必要。
新生儿遗传代谢病是由基因突变引起的一类疾病,如果不及时发现和治疗,可能会导致永久性的神经系统或器官损伤甚至死亡。因此,对新生儿进行遗传代谢病筛查可以及早发现疾病,进行早期干预和治疗,从而避免患者遭受不必要的痛苦和家庭的经济负担。遗传代谢病筛查一般采用脚跟血采样,操作简单、无痛苦,且成本较低。
需要注意的是,遗传代谢病筛查只能发现部分遗传代谢病,不能覆盖所有遗传代谢病,因此即使筛查结果为阴性,也不能排除所有遗传代谢病的可能。同时,筛查结果为阳性并不一定意味着患有遗传代谢病,需要进一步确认和检查。最后,对于筛查结果为阳性的婴儿,应及时进行进一步诊断和治疗。