地贫是隐性遗传。
地贫是由血红蛋白分子中的基因突变引起的一种遗传性疾病。在地贫患者的基因型中,两个基因都发生了突变,导致血红蛋白分子的结构发生了改变。地贫基因是一对等位基因,包括地贫A、地贫B、地贫C等多个亚型。在地贫患者中,其父母往往是健康人,因此地贫属于隐性遗传方式。具体来说,地贫患者的父母往往是地贫的携带者,即其基因型中只有一个基因发生了突变,而另一个基因仍然正常。如果两个携带者生育,他们的后代有25%的可能会患有地贫,50%的可能会成为携带者,而另外25%的可能会是正常人。
需要注意的是,地贫是一种可以预防和控制的疾病。通过基因检测和婚前遗传咨询等方式,可以有效地降低地贫的发生率。对于地贫患者和携带者,应该积极进行治疗和管理,避免引发相关的并发症和健康问题。