NT是Nuchal Translucency的缩写,是一种产前筛查方法,用于检测胎儿颈部后方的透明带厚度。一般在孕期11周至14周进行,通过超声波检查来测量胎儿颈部后方的透明带厚度,进而评估胎儿是否存在染色体异常和结构畸形等问题。
NT检查可以早期发现胎儿的染色体问题,如唐氏综合症等,对于高危孕妇或有家族遗传病史的孕妇尤其重要。同时,NT检查还可以帮助评估孕妇是否存在其他高风险因素,如孕期糖尿病等。
需要注意的是,NT检查并不能确诊染色体异常或结构畸形,只是一种筛查方法,如果结果异常,需要进一步进行基因检测或其他检查来确诊。此外,NT检查需要在特定时期进行,错过时间就无法进行该检查。因此,建议孕妇在怀孕初期就与医生进行咨询,并按照医生的建议进行相关检查。