21三体综合征是一种常染色体异常引起的遗传病,也称为唐氏综合征。
21三体综合征是由于染色体21三体(即多余的第21对染色体)引起的一种遗传病。正常情况下,人类每个细胞核都有23对染色体,其中包括一对21号染色体。而21三体综合征患者则会有3条21号染色体,即总共47条染色体。这种异常的染色体数量会导致一系列身体和智力发育上的问题。
21三体综合征的具体症状包括智力发育迟缓、身体发育滞后、面部特征异常、心脏和消化系统等器官的先天缺陷等。此外,患者还容易患上呼吸道感染、中耳炎等疾病。需要注意的是,21三体综合征是一种非常常见的遗传病,发病率约为1/700。此外,该病的风险与母亲的年龄有关,随着年龄的增加,患病风险也会逐渐增加。因此,孕妇在怀孕期间应该接受产前检查和咨询,尽早发现和治疗患病风险。