血友病是遗传病。
血友病是由于凝血因子VIII或IX缺乏引起的一种遗传性疾病。这两种凝血因子都是由X染色体上的基因编码的。因此,血友病主要是由母亲的缺陷基因传递给儿子所引起的。在遗传学上,血友病属于X染色体连锁隐性遗传病,男性患者比女性多见。如果母亲是携带血友病基因的“健康”女性,她的儿子有50%的机率受到疾病的影响。女儿也有50%的机率成为携带者。而如果父亲是血友病患者,则他的女儿携带有病毒基因,儿子不会有血友病,女儿患病几率为1/2。
需要注意的是,携带血友病基因并不一定就会表现出病状来。因此,想要了解自己是否有携带血友病基因,可以进行基因检测。同时,如果家族中存在血友病患者,建议咨询医生和遗传学专家,并控制生育计划,以减少下一代患病的风险。