21三体高风险的人相对较少。
21三体是一种遗传性疾病,患病风险与家族遗传史有关,具体风险取决于父母是否携带该基因。21三体高风险的人主要指父母携带21三体基因的人,他们的孩子患病风险为50%。然而,据统计,21三体的发病率非常低,大约每10000个新生儿中才有1-2个患病。因此,21三体高风险的人相对较少。
需要注意的是,虽然21三体高风险的人相对较少,但对于有家族遗传史的夫妻来说,建议在生育前接受遗传咨询和基因检测。如果双方都携带该基因,则可以通过人工受孕或胚胎筛查等方式避免生育患病婴儿。同时,也建议在怀孕时接受产前检查,及早发现并治疗21三体,避免对胎儿和孩子的健康造成影响。