无创DNA检查主要是检测胎儿的染色体异常和基因突变。
无创DNA检查是通过母体血液中胎儿游离DNA分子的检测,来判断胎儿是否存在染色体异常和基因突变。该检查可以检测到21、18、13三种常见的染色体异常,以及性染色体异常和部分基因突变。相比传统的羊水穿刺和绒毛活检等检查方法,无创DNA检查更为安全、简便和准确。
需要注意的是,无创DNA检查虽然准确率较高,但仍存在一定误差率,可能会出现假阳性或假阴性结果。因此,如果无创DNA检查结果显示存在问题,需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等方法进行确认。此外,无创DNA检查只能检测染色体异常和部分基因突变,无法检测出所有的遗传疾病,如有需要还需结合家族史和其他检查进行综合分析。